A su juicio, “la falta de información y de formación” constituyen los principales problemas a los que se enfrentan estas personas, quienes, ha apostillado,

“tienen que preocuparse de su propio cuidado porque, al final, son quienes enferman”

De ahí, “la urgencia” de dar al cuidador y al familiar “estrategias adecuadas para que puedan superar el estrés, la falta de motivación y de este modo incorporarse a la vida social y cultural que tuvieran antes” de que en su entorno se produjera la enfermedad, ha apostillado González Ingelmo.

Desde la puesta en marcha del programa -hace ahora cuatro años- y al que la directora del CRE ha preferido denominar “escuela de familias” porque es, según sus palabras, “un asesoramiento casi a la carta”, se ha incrementado el número de asistentes, dado que “se ha pasado de los cuarenta hasta casi cien en la actualidad”.

A ellos hay que unir aquellas familias que no pueden desplazarse físicamente, pero que pueden recibir información a través de la página web del centro.
Asimismo, se ha mostrado partidaria de que las personas con Alzheimer tienen que estar en su domicilio “cuanto más tiempo, mejor”, pero cuando “las fases de la enfermedad son más avanzadas deben de ir a centros como el CRE o a residencias”.

En este sentido, ha abogado por que “los centros residenciales se especialicen en patologías neurodegenerativas con el objetivo de que los pacientes acudan a ellos por el día y puedan seguir vinculados a su hogar el resto de la jornada”.
En clave económica y consciente de que los recortes van a afectar al centro, aunque no cuantificado en qué manera, la directora ha subrayado que cuando se producen ese tipo de situaciones es el momento de “unir más los recursos y hacer una verdadera coordinación”.

Finalmente, y respecto a los avances logrados en el CRE en el campo sociosanitario, que es el objetivo de este centro puesto en marcha en 2008 y dependiente del Instituto de Mayores y Servicios Sociales (Imserso), ha significado los conseguidos en el ámbito de la tecnología, de la musicoterapia y la danzaterapia.

“Hemos constatado que está mejorando la calidad de vida de las personas con Alzheimer, pero para tener evidencia científica se precisa una muestra importante”.

Fuente: abc.es
http://www.abc.es/agencias/noticia.asp?noticia=1159394

Una nota musical, un compás o una melodía pueden desterrar un recuerdo en el cerebro de una persona con alzhéimer. «La música es la terapia del recuerdo», asegura Pilar Lago, profesora de la Uned especialista en musicoterapia y colaboradora con la Federación de Asociaciones de Familiares de Enfermos de Alzhéimer. Lago inició en León las jornadas «Aula Raquel Pomar», que este año pone el acento en la relación entre las terapias y emociones en el enfermo de Alzhéimer.

Lago se dirigió a un auditorio formado por profesionales, cuidadores, familiares y público en general para explicar que la música ayuda a desarrollar la atención y la memoria «dos de los elementos que el paciente con Alzhéimer pierde».
Lago ha probado la eficacia de la música en unas 200 personas con discapacidad y desde el año 2000 se centra en la utilización de esta terapia no farmacológica en las personas con alzhéimer. «No es una enfermedad que desaparece, pero la música hace más llevadera la propia enfermedad».

Los isos de la música

Lago se refirió durante su conferencia a los isos (identidades sonoras), por los que las personas tienen preferencias por unos fragmentos musicales frente a otros, así como las influencias geográficas y familiares, de la educación y del origen. Los isos naturales son comunes a todas las personas, como el sonido del agua, los pasos, etc, mientras que hay otros particupales que traen al presente recuerdos familiares, como por ejemplo el canto de una madre. La utilización de esas herramientas ayuda a «reflescar» la memoria.

Las jornadas «Aula Raquel Pomar» llevan el nombre de una leonesa sensible y volcada con los problemas sociales y sanitarios que trabajó como voluntaria en los programas de la Asociación Alzhéimer de León. Tras su muerte, es el entorno más cercano quien quiere que continúe su colaboración y junto con la asociación de León deciden realizar unas jornadas divulgativas y formativas abiertas al público y dirigidas tanto a profesionales como familiares y cuidadores, actividad que se desarrolla desde el año 2009.

Fuente: diariodeleon.es

http://www.diariodeleon.es/noticias/leon/la-musica-es-mejor-terapia-del-recuerdo-_691119.html

La Confederación Española de Asociaciones de Familiares de Enfermos de Alzheimer (Ceafa) abogó por una política de Estado sobre esta enfermedad e instó a los grupos parlamentarios navarros a “intentar articular las medidas necesarias” para afrontar un problema, que requiere una atención “específica y especializada”. Esta demanda fue trasladada a la comisión de Salud por el director ejecutivo de la Ceafa, Jesús María Rodrigo, y el periodista Guillermo Nagore, cabeza visible del proyecto “La memoria es el camino”.

Rodrigo, que destacó el consenso mostrado por todos los grupos a la hora de solicitar esta comparecencia, dijo que las administraciones deben “coger el toro por los cuernos e intentar articular las medidas necesarias para afrontar el problema”. Esas medidas pasan por el impulso y apoyo a la investigación, la “única herramienta” para poder paliar este problema (se invierte 15 veces menos que en otras enfermedades como las cardiacas y 30 menos que en otras como el cáncer, precisó) y a la atención socioasistencial.

El director de la Ceafa insistió en el coste de esta enfermedad, que en Navarra sufren 9.000 pacientes, cifra a la que se suma el entorno familiar, que cifró en 30.000 euros anuales para cada caso, y advirtió de que “no todas las familias pueden asumirlo”. Explicó que la Ceafa aglutina a 300 asociaciones, “que son las auténticas protagonistas de una lucha que tiene como objetivo que las administraciones afronten este problema”.
Precisó que desde 2010 lideran un proyecto que es la Alianza por el Alzheimer, en el que están integradas las sociedades científicas más relevantes, e insistió en la necesidad de sacar la enfermedad del entorno familiar. Precisamente la acción

La memoria es el camino que protagoniza Guillermo Nagore tiene este objetivo. “Dar visibilidad a una enfermedad que ha estado históricamente muy escondida” y para ello se dirige a la población no afectada para crear opinión pública, explicó Nagore.

Apoyo parlamentario

El portavoz de UPN, Antonio Pérez Prados, calificó la enfermedad de “terrible y dura” y apoyó la elaboración de un Libro Blanco sobre el Alzheimer;                                                                                                                                                                    Gregorio Galilea (PSN) pidió que el consenso mostrado al inicio de la sesión se traslade a la inversión en investigación para buscar el tratamiento que evite estas enfermedades y los rompimientos familiares”;                                                                   Asun Fernández de Galilea (NaBai) tras expresar su apoyo a los comparecientes, reprochó a UPN y PSN que hablen de consenso y luego actúen en sentido contrario en alusión a la clínica Josefina Arregui;                                                                            Bakartxo Ruiz (Bildu) agradeció el esfuerzo que están realizando por socializar el problema y criticó también a UPN y PSN por no alcanzar consensos en este tema;                                                                                                                                                                            Enrique Martín (PPN) anunció que trasladará al Congreso “esta emergencia social” y Marisa de Simón (I-E) dijo que el coste de la enfermedad no debe recaer en las familias.

Fuente: noticiasdenavarra.com

http://noticiasdenavarra.com/2012/05/10/sociedad/navarra/la-ceafa-demanda-una-politica-de-estado-sobre-el-alzheimer

ELISA ARDOY – LAS PALMAS DE GRAN CANARIA

¿De qué tratamientos se dispone hoy en día para el Alzheimer?

- El tratamiento que tenemos a día de hoy no es un tratamiento que cure la enfermedad, pero tienen un efecto de estabilización de los síntomas. Sabemos que con estos tratamientos el enfermo puede permanecer igual hasta dos años. Cuanto antes pongamos esos tratamientos mejor.

El medicamento va a conseguir estabilizar los síntomas, por lo que es mejor que se estabilice cuando esté en la fase más leve que en una más avanzada. Los tres medicamentos -Donepezilo, Rivastigmina, Galantamina- que se usan actualmente tienen un mecanismo muy similar que es aumentar una sustancia del cerebro -acetilcolina- que se encuentra disminuida. Hay otro medicamento que se llama Memantina que actúa por otra vía neuroquímica y que tiene el mismo efecto estabilizador. La diferencia es que éste está indicado para fases moderadas y avanzadas.

- ¿Hay alguna novedad en estos medicamentos?

- Por el momento no. Hace ocho años que no sale ningún tratamiento nuevo. Se han hecho muchos ensayos clínicos, pero han fracasado porque se han probado en pacientes que ya tienen un estado de demencia. Es posible que en ese momento el cerebro esté tan dañado que no consigue ningún beneficio.

- ¿Hay modo de diagnosticarlo antes de que el cerebro se encuentre dañado?

- Podemos hacer el diagnóstico mucho antes de lo que lo estamos haciendo. Aunque no esté demente, a una persona se le puede diagnosticar Alzheimer cuando todavía está en fase previa a través de tres pruebas fundamentales: una resonancia magnética haciendo un análisis en qué zonas del cerebro hay atrofias; el PET cerebral que mide el metabolismo cerebral; y midiendo las proteínas que se alteran en el Alzheimer en el líquido encefaloraquídeo que se obtiene fácilmente con una punción lumbar.

- ¿Estas pruebas servirían sólo con los primeros síntomas?

- Efectivamente, serían personas que van a la consulta quejándose de que pierden memoria. Si aplicamos las tres pruebas, puede ser mucho más certero.

- ¿Si tienes un caso en tu familia de Alzheimer, hay más posibilidades de que tú lo desarrolles?

- Es una enfermedad tan común que es normal que en las familias haya algún caso. Eso no significa que sea genético. Las personas que tienen padres o hermanos que la han desarrollado antes de los 70 años tienen un mayor riesgo. Si es después de esa edad, el riesgo es el mismo que el de la población general.

- ¿Es una enfermedad que afecta más a las mujeres? ¿Está relacionado con una mayor esperanza de vida?

- Es cierto. Las mujeres tienen más riesgo. Antes se pensaba que era porque los hombres como se cuidaban menos, se morían antes y tenían menos Alzheimer. Pero cuando se comparan hombres y mujeres de la misma edad es más frecuente en mujeres. Es posible que tenga que ver con los estrógenos y la menopausia, pero no está muy claro.

- ¿Cree que se diagnostica correctamente el Alzheimer o se tiende a meter todas estas patologías en el mismo saco de demencia senil?

- Es un error demasiado generalizado, no sólo en la gente de la calle, sino que se convierte en un recurso de los médicos. Los médicos a veces no tienen tiempo o medios y se refugian en el diagnóstico de demencia senil. Pero el diagnóstico de demencia senil no se debería hacer nunca porque la edad no produce demencia, hay que concretar la enfermedad, como el Alzheimer. Eso retrasa que las personas vayan al médico porque se relaciona con cosas de la edad. La edad nos puede hacer perder agilidad a la hora de aprender o recordar, pero la edad nunca va a producir fallos de memoria llamativos y consistentes. Diagnosticar demencia senil es como no decir nada. No buscan una causa a la enfermedad y lo que es peor, no buscan un tratamiento.

http://www.laprovincia.es/sociedad/2012/05/05/medicos-diagnostican-alzheimer/455439.html

http://ecodiario.eleconomista.es/sociedad/noticias/3951902/05/12/los-ancianos-y-los-discapacitados-exigen-al-gobierno-que-cumpla-la-ley-de-dependencia.html

El PP ha presentado en el Congreso una batería de medidas para prevenir la dependencia en las personas mayores a través de una proposición no de ley, con motivo de que el 2012 es el Año Europeo del Envejecimiento Activo y de la Solidaridad Intergeneracional.

“Se deberían potenciar desde el Estado actividades para prevenir la dependencia y potenciar estilos de vida saludables que mejoren la calidad de vida de las personas mayores y favorezcan el envejecimiento activo”,

se desprende de la argumentación de esta iniciativa, a la que ha tenido acceso Europa Press, y que ha sido registrada por la diputada ‘popular’ Susana Camarero, para su debate en la comisión parlamentaria de Sanidad y Servicios Sociales.
 Así, los ‘populares’ plantean al Gobierno el impulso de programas de atención al colectivo de personas mayores con autonomía, que incluyan medidas de carácter preventivo y que frenen o retrasen la aparición de factores generadores de dependencia, con información sobre educación sanitaria, programas dirigidos a proporcionar los elementos necesarios para mantener, favorecer y mejorar su nivel de autonomía en todos los aspectos.

SALUD PREVENTIVA PARA EVITAR LA DEPENDENCIA

Igualmente, sugiere la promoción de la salud preventiva entre el colectivo de las personas mayores, con el fin de procurar seguir hábitos de vida saludables, como la alimentación, el ejercicio físico, el descanso y los cuidados del cuerpo.
Promover la participación activa del colectivo de las personas mayores en la sociedad a través de su integración en movimientos asociativos o el apoyo a programas y actuaciones dirigidas a que el colectivo de las personas mayores mantenga activa la mente para que siga funcionando de manera ágil, conservando, durante mucho más tiempo, todas sus capacidades son otras de sus propuestas.
Igualmente, quiere que el Gobierno incentive programas de ocio y tiempo libre y de voluntariado que potencien espacios de convivencia para las personas mayores.

ENVEJECIMIENTO POBLACIONAL

En la exposición de motivos de la propuesta, el PP comenta que el envejecimiento poblacional es uno de los “grandes triunfos” de la humanidad, pero también uno de los “mayores retos”, con el objetivo de extender la calidad, productividad y esperanza de vida de las edades más avanzadas.
Para conseguirlo cree necesario que la Administración desarrolle mecanismos que permitan concienciar y dar las pautas necesarias a este colectivo, dispositivos dirigidos a evitar el sedentarismo, la apatía, la soledad, la falta de implicación social, la inactividad física o mental, el aislamiento y el abandono paulatino de cuerpo y mente.

Según destaca, datos de la Organización para la Cooperación y el Desarrollo Económicos (OCDE), la población mayor de 65 años en España ha experimentado un importante crecimiento y se espera que para el año 2050 una de cada tres personas en España será mayor de 65 años.
“La diferencia de crecimiento entre población activa y la pasiva provocará un incremento sin precedentes de la tasa de dependencia (porcentaje de la población mayor de 65 años y menor de 16 años sobre el total de la población activa)”, sentencia la iniciativa parlamentaria.

http://www.telecinco.es/informativos/sociedad/PP-Congreso-prevenir-dependencia-personas_0_1613838739.html

R. ACOSTA
SANTA CRUZ DE TENERIFE (La Opinión)

El incremento del tipo reducido del IGIC del 2% al 3% afectará a las prestaciones vinculadas a la Ley de Dependencia, los servicios de las empresas funerarias y cementerios, los transportes terrestres de viajeros, mercancías y turistas y la reparación de vehículos. Además, se aplicará a las actividades industriales, gafas y lentillas, productos sanitarios, medicinas para animales o sillas de ruedas.

El anteproyecto de Ley de Medidas Administrativas y Fiscales desarrolla de forma prolija los productos, servicios y prestaciones afectados y exentos por el incremento de los tipos del IGIC, que grava directamente el consumo y que repercute en los bienes y servicios que se prestan en las Islas. Las exenciones en el pago de este tributo afectan básicamente a productos de alimentación de primera necesidad, medicinas, transporte aéreo y marítimo o las entregas de libros, periódicos o revistas.

Sin embargo, en el incremento de los tipos reducido y general entran el resto de bienes y prestaciones que no están exentos del IGIC. En el caso del tipo reducido, que hasta ahora era del 2%, estarán afectados los servicios de teleasistencia, ayuda a domicilio, centros de día y de noche y la atención residencial previstos en la Ley de Dependencia que se presten en plazas concertadas.

En el artículo 15 de la Ley de Dependencia figura el catálogo de servicios que ofrece el sistema y que, entre otros, son la atención a las necesidades del hogar, los cuidados personales, los centros de día para mayores o los centros de atención a personas con discapacidad.

Otros servicios que verán incrementado el IGIC son los efectuados por las empresas funerarias y los cementerios, el transporte terrestre de viajeros y mercancías, todo tipo de transporte turístico y la reparación de vehículos y sillas de ruedas.

El IGIC también repercute en la entrega de bienes. En el ámbito del consumo más general el sector industrial es el principal afectado por este incremento impositivo. Entre las actividades gravadas figuran la fabricación de aceites, el sacrificio de animales para el consumo humano o la fabricación de ropa, cuero y calzado. También se gravan los productos sanitarios adquiridos para el diagnóstico, control y tratamiento de enfermedades como instrumentos médicos, equipos y materiales quirúrgicos.

Otros bienes sobre los que se aumentará el IGIC son las gafas graduadas y las lentillas, los medicamentos para animales o las sillas de ruedas para el traslado de personas con discapacidad. En el anteproyecto de Ley de Medidas Administrativas y Fiscales se recogen los productos que se verán gravados con los tipos incrementados del 9,5% y del 13,5%, además del tipo superincrementado del 20%.

http://www.laopinion.es/canarias/2012/05/11/subida-igic-encarece-servicios-dependientes/412631.html

Sevilla, 14 may (EFE).- Responsables de la Confederación Empresarial Española de la Economía Social (CEPES) de Andalucía han alertado del impacto económico y laboral que acarrearía una paralización de la Ley de Dependencia ya que la asistencia social ha sido uno de los sectores más dinámicos de los últimos años.
Un informe de CEPES Andalucía al que ha tenido acceso la Agencia EFE destaca que el sector que agrupa la actividad sanitaria, la asistencia en establecimientos residenciales y las actividades de servicios sociales sin alojamiento sumó a final del año pasado 326 empresas andaluzas de economía social que mantenían 8.575 empleos.

La mayoría de ellas: 214 empresas, eran cooperativas y las 112 restantes, sociedades laborales
Este informe evidencia el creciente dinamismo de las empresas que aplican la asistencial social en datos como que esta actividad creó el año pasado 3.200 empleos, el 57 por ciento más que en 2010 e incrementó en el 4,8 por ciento el número de nuevas empresas.

El vicepresidente de CEPES Andalucía, Francisco Moreno Navajas, ha enfatizado que buena parte de este nuevo empleo ligado a la ley de Dependencia es femenino así como que el desarrollo de estas prestaciones ha permitido crear un número importante de empresas en el ámbito rural, elementos cruciales para paliar los efectos de la crisis económica.

Sevilla y Granada destacan en cuanto al número de empresas de economía social ligadas a la Ley de Dependencia, con un veinte por ciento del total, cada una, mientras que Sevilla se despega en cuanto a empleos, ya que acumula el 34 por ciento de todos los generados en este sector.

Sevilla también destacó en cuanto a aumento de empleo, pues el año pasado generó 1.331 empleos más, seguida de Cádiz, con 596 puestos de trabajo, y de Jaén, con 454 empleos.

http://www.finanzas.com/noticias/economia/20120514/cepes-alerta-impacto-paralizacion-1365659.html

SONNIA CHINEA, Tenerife (El Día)

Hace algo más de dos meses, la Asociación de Familiares de Enfermos de Alzheimer de Tenerife (Afate) recibió, en palabras de su presidente, Manuel Negrín, “una inyección de gasolina” al recibir uno de los premios al Valor Social de Cepsa, no solo por la cantidad asignada sino por el reconocimiento a la labor realizada de una asociación que hoy por hoy sueña con salir del área metropolitana y con que los avances tan importantes, “que los hay”, que se operan en los enfermos que acuden a los dos únicos centros que existen en Tenerife (Santa Cruz y La Laguna) se puedan ofrecer a otras personas que los necesiten allí donde residan.

Aunque es un proyecto que no pierden de vista, de momento lo que están haciendo es alcanzar acuerdos con ayuntamientos que efectivamente entienden que el recurso resulta imprescindible para una población donde cada vez crece más la incidencia del alzhéimer y las demencias seniles.

Solo piden una habitación con una mesa grande, diez sillas y un armario, eso lo único que necesitan para trabajar. Lo demás, material y profesionales que están al frente de las sesiones, las pone este grupo de familiares que apuesta por acudir, de momento, a los municipios de Candelaria, Guía de Isora, Güímar y Arafo, que son con quienes mantiene conversaciones. Casi todas las localidades cuentan con centros de mayores, algunos de ellos imponentes infraestructuras construidas antes de la crisis económica, pero no todos participan en la iniciativa de Afate.

Negrín contó a EL DÍA que los encuentros que ha mantenido con los consistorios tinerfeños están siendo altamente positivos. El objetivo es ofrecer “nuestro programa estrella, que es la estimulación cognitiva en sede, lo primero que te recetan los neurólogos cuando te diagnostican alzhéimer, más incluso que la propia medicina. Es la rehabilitación de la mente”, recuerda. Ahora mismo, los únicos que ofrecen estimulación cognitiva son los profesionales de Afate, de manera que la lista de espera ha ido creciendo paulatinamente y “ya son, solo en el área metropolitana, 80 personas las que esperan por una plaza y que no podemos aceptar porque no tenemos locales”.

Cuenta Negrín que los casos de alzhéimer, según reflejan algunos estudios internacionales, “se duplican cada diez años y además se reduce la edad: nosotros tenemos a una persona con 46 años y dos más que no llegan a los 60″. A diferencia de otras asociaciones y aunque Afate recibe algunas ayudas de la administración, curiosamente, siendo necesarias no es su principal demanda, sino que lo que les hace verdadera falta son sitios físicos en distintos puntos geográficos donde impartir sus clases. De hecho, según apunta, las clases de estimulación “son un servicio que el usuario paga” y que posiblemente sería necesario revisar, porque “si alguien se rompe el codo, le mandan rehabilitación, que incluye el Servicio Canario de Salud, pero si el neurólogo te manda estimulación cognitiva no está, a pesar de que es rehabilitación de la mente”.

El programa que se sigue “no es un método de mayores, es un método de alzhéimer”. Se empeña en hacer la matización porque en algunos casos se comete el error de mezclar en el mismo recinto a mayores con enfermos con alzhéimer cuando sus necesidades son diferentes. “A un mayor le pones a ver la tele y se entretiene, pero al de alzhéimer no puedes hacer lo mismo porque lo que necesita es actividad”. Por eso también han empezado a trabajar con unos talleres de memoria que tienen carácter preventivo para aquellas personas que “empiecen a tener atisbos de que pudieran sufrirla”, explica.

Con 800 socios, el presidente de esta asociación relata cómo, a pesar de llevar dos años de recortes y de ajustes, se han mantenido los centros de día, el servicio de atención domiciliaria y los talleres que se imparten en otros puntos de Tenerife, atendiendo “a una media de casi 300 personas mensualmente y familias, que con esta ayuda tienen algo de alivio”. En el otro lado están los casi 50 profesionales entre fisioterapeutas, psicólogos y logopedas que realizan “una media de 15 evaluaciones mensuales”, explica.

http://www.eldia.es/2012-05-11/canarias/canarias5.htm

El conseller de Bienestar Social y Familia, Josep Lluís Cleries, ha anunciado que la Generalitat llevará al Gobierno ante los juzgados de lo contencioso-administrativo si los Presupuestos Generales del Estado (PGE) no cumplen con la ley de dependencia.

En una intervención ante el pleno del Parlament, ha censurado que desde que se aprobó esta norma el Estado incumple sistemáticamente su aportaciones y obliga al Govern, según ha asegurado, a hacer un esfuerzo extra.

“Le pedimos al Gobierno que no dimita de su responsabilidad, porque después quien tiene que dar la cara es la Generalitat, los ayuntamientos y los consejos comarcales mientras ellos –el Estado– están encerrados en los ministerios a verlas venir”, ha sentenciado.

Para el conseller esta ley siempre ha estado “mal financiada y mal dimensionada”, y ha recordado que CiU en el Congreso ya se opuso a ella porque, a su juicio, invade competencias de la Generalitat.

Mientras la ley establece que las autonomías, en el peor de los casos, tienen que igualar la aportación que haga el Estado, Cleries ha asegurado que en 2011 la Generalitat pagó 907 millones de euros mientras que el Gobierno sólo aportó 258.

http://www.europapress.es/catalunya/noticia-generalitat-llevara-estado-tribunales-si-no-cumple-ley-dependencia-20120509115031.html